中水回用、廢水零排放中,廢水的濃縮減量, 往往會涉及到鈣鹽的結(jié)垢問題。
針對于電滲析工藝, 進(jìn)水鈣離子究竟要控制在多少以下呢?
以硫酸鈣系統(tǒng)為例:
01硫酸鈣的結(jié)垢
在工業(yè)廢水的處理中,碳酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽都是比較常見的結(jié)垢成分,碳酸鹽和磷酸鹽一定程度上可以通過酸來調(diào)控, 而硫酸鈣垢往往致密堅硬且酸堿難溶,在膜濃縮過程中很不受待見。
最常規(guī)理解:如果系統(tǒng)產(chǎn)生硫酸鈣結(jié)垢,廢水中其硫酸鈣溶液濃度已過飽和。在這類系統(tǒng)的測算中,免不了需要了解物質(zhì)的溶解度及其影響因素。
結(jié)晶過程的產(chǎn)生取決于固體與其溶液之間的平衡關(guān)系,溶質(zhì)從溶液中結(jié)晶出來,正常都涉及到兩個過程:晶核的產(chǎn)生和晶體的生長。溶液的過飽和度與結(jié)晶存在以下的關(guān)系:
![](http://gkfxprime.com.cn/file/hctimg/eejbi2bj1ao.jpg)
曲線B :物質(zhì)溶解度曲線;B曲線以下,屬于穩(wěn)定區(qū),不存在結(jié)晶問題。
曲線A :超溶解度曲線;A曲線以上,屬于不穩(wěn)定區(qū),溶液能自發(fā)的產(chǎn)生晶核,并伴隨晶體生長。
曲線A和B之間其實還存在一個介穩(wěn)區(qū),溶液也處于過飽和狀態(tài),但是由于無法自發(fā)形成晶核,所以還不會產(chǎn)生晶體。
不難理解, B曲線很容易得到,那A曲線可以怎么得到呢? 按我的理解,上圖可以給我們一些答案:B曲線條件下,緩慢降低溫度,有晶體析出時,即可找到對應(yīng)的A曲線對應(yīng)的點。
在實際過程中,超溶解度曲線的繪制往往會更加復(fù)雜一些。基于這些特點,電滲析系統(tǒng)中硫酸鈣的結(jié)垢問題是否也需要多角度考慮?
綜合膜行業(yè)朋友的各類反饋: 超溶解度曲線對ED而言,意義不明顯,目前均以B曲線參考為主,測算硫酸鈣的溶度積 。
部分可參考性解釋如下:1.介穩(wěn)區(qū)的區(qū)間有限,電滲析存在溫升,無法實現(xiàn)精度控制,而且也沒有必要;2. 電滲析遷移過程,膜表面與隔室間溶液存在濃度差,并非一個完全均一的溶液系統(tǒng);3. 電滲析存在倒極功能,一定條件下的高頻電場可以產(chǎn)生靜電斥力、抑制晶體生長速率;4.工業(yè)水硫酸鹽系統(tǒng)大多為混鹽,無法得到唯一的參考曲線。
02幾個重要的概念
在進(jìn)行硫酸鈣系統(tǒng)沉淀、溶解等平衡測算時,主要涉及到混合溶液中其它離子對溶解度的影響,這里需要重新回憶大學(xué)無機(jī)化學(xué)的幾個概念:
離子活度 :離子實際發(fā)揮作用的濃度稱為有效濃度,或稱為活度。即有時候結(jié)垢的陰陽離子沒有想象的那么容易“碰面”。
離子強(qiáng)度 :離子強(qiáng)度是衡量溶液中存在離子所產(chǎn)生的電場強(qiáng)度的量度,水溶液中電解質(zhì)的濃度會影響到其他鹽類的溶解度,而影響的強(qiáng)弱程度就稱為離子強(qiáng)度。
離子積和溶度積常數(shù) :前者大,析出沉淀;后者大,無沉淀析出;兩者相等,溶液飽和。
測算時,可參考的公式如下:
![](http://gkfxprime.com.cn/file/hctimg/ra0gethdin5.jpg)
其中硫酸鈣在25℃條件下,溶度積KSP'常數(shù)與離子強(qiáng)度的參考曲線:
![](http://gkfxprime.com.cn/file/hctimg/sdypizqf2rl.jpg)
雖然上述3.2 德拜-休克爾公式 有應(yīng)用前提條件,但以公式為基礎(chǔ),硫酸鈣的KSP'常數(shù)與離子強(qiáng)度的關(guān)系曲線就不難理解。在低濃度時,溶解度隨離子強(qiáng)度增大,活度系數(shù)降低,故而硫酸鈣溶解度增加,在高鹽濃度況下,硫酸鈣形成離子對,短程靜電相互作用增強(qiáng),使溶解度降低。
在實際的ED工藝測算中,含硫酸鈣的廢水系統(tǒng),測算過程相對簡單化: 1. 根據(jù)工藝要求,設(shè)定濃縮倍數(shù),測算出濃水水質(zhì);2. 以濃水?dāng)?shù)據(jù),測算出系統(tǒng)的濃水離子強(qiáng)度;3. 以離子強(qiáng)度數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),根據(jù)曲線得到濃水硫酸鈣的KSP'常數(shù);3. 根據(jù)離子濃度,計算出硫酸鈣的離子積常數(shù);4. 基于上述參數(shù),核對工藝參數(shù)設(shè)定是否合理?進(jìn)水Ca離子是否滿足要求?
03案例測算說明
![](http://gkfxprime.com.cn/file/hctimg/kwgtedxpe4u.jpg)
(1) 電滲析初步按濃水TDS=180g/L考慮,濃縮倍數(shù)約5.47倍;
(2) 測算出此條件下的濃水水質(zhì),再求離子強(qiáng)度=2.88mol/L(按公式3.3計算即可);
(3) 得到濃水硫酸鈣KSP'常數(shù)=31.2*10^(-4),查圖即可;
(4) 濃水硫酸鈣離子積常數(shù)=4.67*10^(-4),按公式計算;
(5) 為了提高穩(wěn)定性,濃水最終按0.8ksp'考慮;
(6) 即滿足濃水離子積常數(shù)<0.8濃水KSP'常數(shù),系統(tǒng)結(jié)垢風(fēng)險極低。
一套流程下來,測算的過程是否與RO設(shè)計思路類似?
顯然在這類系統(tǒng)中,前期的評估我們更多地只考慮了鹽效應(yīng)的影響,硫酸鈣的結(jié)垢對電滲析而言,系統(tǒng)還可以通過添 加阻垢劑、 高頻的倒極 、 單價選擇膜的選型 、 設(shè)備的拆洗 等方式進(jìn)行應(yīng)對。此外,由于硫酸鈣的沉淀優(yōu)先在陰膜表面產(chǎn)生,所以陰膜性能的優(yōu)化也是一個選擇,組器的設(shè)計更是如此。
綜合上述簡易分析,不難理解,對于電滲析進(jìn)水鈣離子而言,幾十ppm、幾百ppm、幾千ppm的系統(tǒng),也未嘗不可處理,關(guān)鍵還是水質(zhì)特性和處理目標(biāo)。